Cambio CIS uppnår MDR-certifiering klass IIb

Cambio CIS har uppnått MDR-certifiering klass IIb, en av de högsta granskningsnivåerna för medicinteknisk programvara enligt EU:s förordning om medicintekniska produkter (MDR).

Certifieringen bekräftar att Cambio CIS uppfyller de strikta krav på patientsäkerhet, produktkvalitet, riskhantering och regelefterlevnad som ställs i MDR.

För kunder innebär det en extra trygghet i att Cambio CIS fortsätter att utvecklas, underhållas och supporteras enligt de standarder som krävs för programvara i kritiska kliniska miljöer – vilket stärker förtroendet för produkten och säkerställer en regelefterlevande grund genom hela livscykeln.

Läs mer om produkten eller kontakta Jon Dahlen för mer information.